Azido lisergiko | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C16H16N2O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CN1C[C@@H](C=C2[C@H]1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | azido karboxiliko eta ergoline alkaloid (en) ![]() |
Estereoisomeroa | isolysergic acid (en) ![]() |
Masa molekularra | 268,121178 Da |
Erabilera | |
Elkarrekintza | 5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | ZAGRKAFMISFKIO-QMTHXVAHSA-N |
CAS zenbakia | 82-58-6 |
ChemSpider | 6461 |
PubChem | 6717 eta 11861108 |
Reaxys | 90713 |
Gmelin | 6604 |
EC zenbakia | 201-431-9 |
ECHA | 100.001.302 |
MeSH | D008237 |
UNII | ITO20DAO7J |
KEGG | C07541 |
Azido lisergikoa[1] zekale-ainoan ekoiztutako eta Turbina corymbosa (ololiuhqui), Argyreia nervosa (arrosa lisergikoa) eta ipomoea tricolor (morning glories edo tlitliltzin) landareetan hazietan topaturiko ergolina-alkaloide askoren aitzindaria da. Bere amidak, lisergamidak deituak, hainbat botika eta droga psikodelikoak (tartean LSD) ekoizteko erabiltzen dituzte.
Gehienetan lisergamiden hidrolisietatik ateratzen dute,[2] baina 1956an Robert Burns Woodwarden taldeak erabat sintetizatu zuen.[3]